Форум приборы и детали  

Вернуться   Форум приборы и детали > ПРИБОРЫ > Медицинские СИ (обсуждение вопросов)

Реклама наших спонсоров
service-gsm
 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
Старый 19.02.2016, 20:03   #1
Spawner
Banned
 
Регистрация: 10.12.2013
Сообщений: 58
По умолчанию МЕДИЦИНСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

Уважаемые метрологи! Не имею никого отношения к метрологии, можно сказать, до сегодняшнего дня. Так случилось. Я доктор. В настоящее время учреждение(поликлиника) готовится к проверке. Попросили проверить ТО и единицы СИ.
Посидев на вашем форуме я поняла, что есть 102 ФЗ, приказ 89н Минздрава.

Исходя из всего этого поняла следующее-
1.Все технические средства , применяемые в медицине,отнесенные приказами Росстандарта к средствам измерения должны проходить поверку ???
2.Но поверка проводится после внесения в реестр СИ. И тут следующий вопрос- кто должен проводить эту процедуру( внесение в реестр)?
3.На сегодня я не знаю,например,что делать с двумя анализаторами - один биохимический автоматический OLIMPUS AU 400 приказ есть в реестре нет (AU 680 есть в реестре,этого недостаточно), второй анализатор мочи "Сlшnitek Status" прказ есть, в реестре нет.

Буду очень благодарна за совет и помощь.
Spawner вне форума   Ответить с цитированием
 


Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход

Реклама наших спонсоров

Текущее время: 20:05. Часовой пояс GMT +4.

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc. Перевод: zCarot