![]() |
![]() |
#1 |
Member
Регистрация: 12.09.2014
Сообщений: 92
|
![]()
А у меня со слов медицинских работников совсем по другому. Надо еще специалистов гардероба и полов распросить. А можно узнать что за физио оборудование (СИ) вы поверяли? А главное по какой методике и номер в гос. реестре ?
Был , есть и будет инструментальный контроль. А с ведением федерального закона «Об обращении медицинских изделий» основным станет инструментальный контроль. Кстати и Приказ Минздрава №89н от 15.08.2012 был издан с учетом того что инструментальный контроль проводится(поэтому нет кардиографов и т.д.). У нас сейчас некоторые больницы требуют чтоб инструментальный контроль проводился не менее 2 раз в год. |
![]() |
![]() |
![]() |
#2 |
Senior Member
Регистрация: 22.07.2014
Сообщений: 122
|
![]()
Статья 20. Общие требования к эксплуатации и применению медицинских изделий
2. Запрещается эксплуатация и применение медицинских изделий, не прошедших техническое обслуживание в установленной форме, в случае, если такое обслуживание предусмотрено технической и эксплуатационной документацией на медицинское изделие. 3. Медицинские работники, осуществляющие эксплуатацию и применение медицинских изделий, должны быть обучены правилам эксплуатации и применения медицинских изделий. Руководитель медицинской организации обязан обеспечить прохождение медицинскими работниками, применяющими или эксплуатирующими медицинские изделия, инструктажа по правилам его применения или эксплуатации или обеспечить ознакомление таких работников с эксплуатационной документацией на медицинское изделие с получением подписи сотрудника о факте ознакомления. 4. Медицинские организации, осуществляющие эксплуатацию и применение медицинских изделий, должны вести учетно-отчетную документацию по техническому обслуживанию медицинских изделий, к которой относятся: 1) договоры о техническом обслуживании медицинских изделий; 2) журналы технического обслуживания медицинских изделий; 3) акты сдачи-приемки выполненных работ по техническому обслуживанию медицинских изделий; 4) протоколы (акты) контроля технического состояния медицинских изделий; 5) графики технического обслуживания медицинских изделий. 5. Производитель или уполномоченный представитель производителя вправе за свой счет осуществлять специальную подготовку медицинских работников, эксплуатирующих и применяющих медицинские изделия, а также специалистов, осуществляющих техническое обслуживание, а также ремонт медицинских изделий, в том числе консультировать указанных лиц по вопросам эксплуатации или применения медицинского изделия, в том числе технического обслуживания и ремонта. |
![]() |
![]() |
Реклама наших спонсоров |
|
![]() |
#3 |
Member
Регистрация: 20.02.2016
Сообщений: 48
|
![]()
А у меня со слов медицинских работников совсем по другому. Надо еще специалистов гардероба и полов распросить. А можно узнать что за физио оборудование (СИ) вы поверяли? А главное по какой методике и номер в гос. реестре ?
Был , есть и будет инструментальный контроль. А с ведением федерального закона «Об обращении медицинских изделий» основным станет инструментальный контроль. Кстати и Приказ Минздрава №89н от 15.08.2012 был издан с учетом того что инструментальный контроль проводится(поэтому нет кардиографов и т.д.). У нас сейчас некоторые больницы требуют чтоб инструментальный контроль проводился не менее 2 раз в год. |
![]() |
![]() |
![]() |
#4 |
Banned
Регистрация: 10.05.2017
Сообщений: 117
|
![]()
А у нас их всего 2 С какой программой работаете? Нет у нас больница маленькая, у меня в подчинении человек 15 отсилы...
|
![]() |
![]() |
![]() |
#5 |
Banned
Регистрация: 10.05.2017
Сообщений: 117
|
![]()
хороший топик
|
![]() |
![]() |
![]() |
|
|
Реклама наших спонсоров |
|
|